SARS特效药研究取得突破性进展

小干扰核酸对SARS可攻可防 
 
     据新华社讯中国工程院院士钟南山8月26日在广州宣布，有关SARS特效药的研究最近取得突破性进展，在猴子身上的试验证明，小干扰核酸药物对SARS冠状病毒具有明显的治疗和预防作用。 
　　这项由中国工程院院士钟南山任首席顾问、著名生物技术专家李宝健教授及旅美生物医药专家陆阳博士作为课题组负责人的课题，名为“防治SARS疾病特效siRNA（小分子干扰核糖核酸）研究”，自两年前开始进行。 
　　钟南山介绍说，小干扰核酸是目前国际上最先进的一种生物医药技术，其原理是可令某一或某些病毒的特定基因“沉默”并失去功能，或将RNA病毒的基因组分解，而被分解的片段成为新的力量去消灭其他病毒。课题组的科学家们针对SARS冠状病毒基因组设计小干扰核酸药物，采用中国医学科学院动物所建立的恒河猴SARS冠状病毒感染和实验模型，进行抗病毒感染试验，并在世界上首次获得成功。有5组共20只恒河猴参加了试验。接受药物治疗的猴子病毒复制量减少了75％，病猴肺部的损伤明显减轻，而且随剂量增加，疗效进一步改善，无副作用。而在感染前就接受小干扰核酸药物的猴子，发病症状最轻，体温上升和肺部损伤病变均明显减轻。 
　　这一成果的论文将发表在9月号的世界顶级科学刊物《自然医学》杂志上。《自然医学》指出，这项工作对防治将来可能发生的SARS暴发有重要的影响，而且对应用小干扰核酸技术进行新药开发是一个重要贡献。 
　　钟南山表示，小干扰核酸技术还将在人类对付其他各种抗病毒性传染病如肝炎、艾滋病等，以及恶性肿瘤和老年病等疑难病症的治疗方面发挥强有力的作用。