先天性黄疸是怎么回事?
有些人肝内先天性缺乏一种酶或某种功能上缺陷,使胆红质的结合、转运、排泄发生障碍。因此,常常自幼年起,即有慢性间歇性轻度黄疸。可因劳累,情绪紧张,感染而加深。有乏力,消化不良和肝区不适,多数病人肝功能其他项目正常,预后多良好,服用巴比妥钠往往有效。常有家属史,有很多种类型,如慢性间歇性幼年性黄疸(GiberT病),慢性特发性黄疸(Dubin-Johnson综合症),慢性家族性非溶血性黄疸(ROTOR综合症)等,无特效治疗。
先天性黄疸是怎么回事?
有些人肝内先天性缺乏一种酶或某种功能上缺陷,使胆红质的结合、转运、排泄发生障碍。因此,常常自幼年起,即有慢性间歇性轻度黄疸。可因劳累,情绪紧张,感染而加深。有乏力,消化不良和肝区不适,多数病人肝功能其他项目正常,预后多良好,服用巴比妥钠往往有效。常有家属史,有很多种类型,如慢性间歇性幼年性黄疸(GiberT病),慢性特发性黄疸(Dubin-Johnson综合症),慢性家族性非溶血性黄疸(ROTOR综合症)等,无特效治疗。
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